湖南省雅礼中学2024届高三上学期月考试卷(一)化学试卷含答案与解析内容:
大联考雅礼中学2024届高三月考试卷(化学命题人:姚相仁审题人:吴建新得分:本试题卷分选择题和非选择题两部分,共10页。时量75分钟,满分100分。可能用到的相对原子质量:0~16Na~23A1~27S~32K~39Cr~52Mn~55 Fe~56 Co59第I卷(选择题共42分)
一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分,每小题只有一个选项符合题意。)1.中国传统文化对人类文明贡献巨大,下列对文献记载内容理解错误的是A苏轼的《石炭·并引》中“投泥泼水愈光明,烁玉流金见精悍”,涉及化学变化B宋应星柳天工开物》记载“凡火药,硫为纯阳,硝为纯阴”,“硫”指的是硫黄,“硝”指的是硝酸钾C,李时珍的《本草纲目》记载“盖此矾色绿味酸,烧之则赤”.“矾”指的是FeSO4·7HOD.葛洪所著《抱朴子》中“丹砂(HgS)烧之成水银,积变又还成丹砂”是可逆反应2.下列示意图正确的是D【解析】A项,“授泥泼水愈光明,烁玉流金见精悍”涉及碳和HO反应生成C)和H,属于氧化还原反应,属于化学变化,正确:B项,“凡火药,硫为纯阳,硝为纯阴”中“硫”指的是硫黄,“硝”指的是硝酸钾,正确:C项,“盖此砚色绿味酸,烧之别赤”,“矾”指的是绿色的FS)·THO,属于强酸弱碱盐,水解显酸性,灼烧之后会转化为红色的氧化铁,正确:D项,《抱朴子》中“丹砂烧之成水银,积变又还成丹砂”两个反应的条件不同,不属于可逆反应,错误:故选D,D【解析】A项,S0,中心S原子的价层电子对数为号=3,不含孤对电于,VSEPR模型为平面三角形,A错误:B项,题图应为氯化钠的品胞结构图,B错误:C项,F一HF中的实线是共价键、虚线是氢键,C错误:D项,两氨酸的2号碳为手性碳,存在手性异构,手性异构体互为镜像而不能重叠,D正确,故选DD【解析】A项,向酸性KMnO溶液中滴加HO,溶液,KMO氧化HO,自身还原为无色的锰离子,体现HO的还原性,A错误:B项,向久置的NS)样品中加入足量B阳(NO)2溶液,再加入足童稀盐酸时,因氯离子与硝酸很离子构成强氧化性落液,会将亚硫酸根离子氧化为硫酸根离子,最终无论NS)是否被氧化变质,都会生成硫酸锁沉淀,B错误:C项,硫氟化钾溶液没有明确少量还是过量,若向淀粉和碘的混合溶液中滴加不足量的硫氟化钾溶液,就算能反应也可能碘没有反应完全,溶液也会呈蓝色,测溶液仍为蓝色不能判断两者的氧化性强弱,C错误:D项,在稀硫酿中加入少量氧化亚铜固体,溶液由无色变为蓝色,并有红色国体生成,说明氧化亚铜在稀硫酸中反应生成硫酸钢和铜,则反应中氧化亚铜既作氧化剂又作还原剂,D正确:故选D。C【解析】没有体积数据,无法计算,同时分子也包含水分子,A项错误;F心溶于过量稀硝酸时,发生反应:F十4HNO一Fe(NO),十NO↑十2HO,1 nol Fe转移3mol电子,即3NA,B项错误:利用板值法计算,假设78gNaO,n(NaO)=78m=1 mol Na[:0:0:]广Na,假设78g都是NaS,n(N78g=1 mol Na、[:S:]PNa,无论78gNaO与NaS比例如何均含有3N个离于,C项正确:78g/m0K:CrO,溶液中存在可逆反应:CrO十H0一2CrO十2H,CrO数目小于0.1Na,D项错误:故选CC【解析】阿霉素分子中含有苯环和揽基、甲基和亚甲基等,碳原子的杂化方式为p、sp,故A正确:红外光语仅能测定出有机物的官能团和化学键,故B正确:阿霉素分子含有羟基、黛基和装基及酰键,没有骏基,故C错误:阿霉素分子中含有H,C,N,O四种元素,同周期元素,从左往右第一电离能是增大的趋势,N位于第VA族,P轨道电子半充满较稳定,第一电离能大于O,则这四种元素中第一电离能最大的元素为N,故D正确:故选C.A【解析】A项,已知:Ka(HCO)=4.5×10,Ke(HC))=4.7×10、,K.(HC1O)=3.5×10,酸性:HCIO> HCO,则向NaCO溶液中通入少量的CO,生成次氯酸和碳酸氢钠:CIO十CO,十H:O一HCO十HCIO,A正确:B项,泡沫灭火器反应原理应为AB+十3HCO方一AI(OH):¥十3CO,B播误:C项,高锰酸仰溶液具有强氧化性,能角化草酸生成二氧化碳,高锰酸根离子被还原生成锰离子,苹酸为弱酸不可拆分,离子方程式为2MO万+5HCO,+6H一2Mn++10CO,↑+8HO,C错误:D项,过量的氢氧化领会将A1(○H)3溶解生成偏铝酸钡和水,D错误:故选A.B【解析】A项,反应I中CIO,中氯元素化合价降低发生还原反应得到还原产物Cl:,C中氯元素化合价升高发生氧化反应得到化产物C2,根据电子守恒可知,氧化产物和还原产物的物质的量之比为5:1,A正确:B项,氧化剂氧化性大于氧化产物,I在酸性条件下的氧化性:CO万> CL,Ⅱ在碱性条件下的氧化性:CLNaBiO,Ⅲ在酸性条件下的氧化性:NaBO,> MnO,故不能说明酸性条件下氧化性:CIO方> Cl> NaBiO> MO万,B错误:C项,酸性条件下,NaBiO3可与盐酸发生反应生成CL2:NaBiO十2CI十6H+一Na十B+Cl,↑+3H,0.C正确:D项,28.4g高锰酸钠为0.2mol,根据方程式可知,号CI0~5Cl~5NaB0,~2MO,理论上消耗氯酸钠的物质的量为6mol,D正确;故选B,A【解析】浓度均为0.O1mol·L的溶液,W,Y,Z的最高价氧化物对应的水化物的pH都小于7,W.Y,Z的最高价氧化物对应的水化物是酸,说明W.YZ都是非金属元素,W,Z最高价氧化物对应的水化物的PH=2,为一元强酸,原子序数:Z> W,则Z是CI、W是N:Y的最高价氧化物对应的水化物的pH< 2,应该为二元强酸硫酸,则Y是S:X的最高价氧化物对应的水化物的pH=12,应该为一元强碱氢氧化钠,则X是Na。由以上分析可知,W,X、Y,Z分别为N,Na,S,CI元素。X与Y形成的化合物NaS为强碱弱酸盐,水解后水溶液呈碱性,故A错误:常温下,硫是国体,氯气为气体,单质的沸点:Y> Z,故B正确:电子层数越多,离子半径越大,电子层数相同时,核电荷数越大,对核外电子的吸引能力越强,离子半径越小,则N-,N、S⑧,C的半径大小为S> CI> N-> N,即Y> Z> W> X,故C正确:CIO2具有强氧化性,能使蛋白质变性,可作为自来水的消毒剂,故D正确,故选AA【解析】A项,在上迷6步反应中,TRAP试剂中RuO经过步骤①②将醇氧化为醛(副),本身被还原为H:RuO,HRuO,经过步聚③得到RuO万,该过程中未发生价态变化,属于非氧化还原反应,步骤①⑤中,NMO将RuO万氧化,生成TRAP试剂:步骤⑥中,RuO发生歧化反应生成RuO和RuO:综上所述,在上迷6步反应中并非都发生了氧化还原反应,A错误:B项,步骤④⑤中,NMO和RuO万发生反应生成NMM和RuO,Ru的化合价由十5升高到+7,则RuO方作还原剂,NMO作氧化剂,NMO将RuO氧化,生成TRAP试剂,B正确:C项,步骤⑥中,RuO方转化为RuO2和RuO,离子方程式为2RuO方一RuO2¥十RuO,C正确:D项,若R为CH,CH-CH一,R为一H,对应的醇为CH CH-CHCHOH,则TRAP氧化被醇的主产物为2-丁烯醛(CHCH一CHCHO》,D正确:故选A。D【解析】诚溶液中加入是量HNO酸化的Ba(NO,):(q),产生白色沉淀,表明减沉淀为BSO,所以原溶液中一定有SO片,向滤液中加入足量的NaOH(aq),产生红禍色沉淀,表明沉淀为F(OH),,而由于溶液中曾经加入了HNO,溶液,暂时无法确定原溶液中含有的是Fe2+或Fe+或二者均有:微热可产生气体,表明波气体为NH,则表明原溶液中含有NH:最后依据题目信息“各离子浓度相同”,结合溶液中的正电荷与负电荷数目相等,可判断出落液中必须还有阴离子C,且Fe2*和Fe+之间只能有Fe2+存在。各离子浓度相等,设Fe元素形成的离子的电荷数目为x,依据电荷守恒,可列出式子:c(CI)十2c(SO)=c(NH)十r(Fe+),则x=2,所以只能含有Fe+,而不含有Fe+,A.C错误:依据实险已经确定阴离子只有CI和SO,而骑定的阳离子有NH时和F2+,题日还要求各离子浓度相等,正电荷数日已经足够多,不可能再有Na,否则电荷不守恒,B错误:依据分折可得出溶液中含有的离子为NH,SOCI,Fe2+,D正确:故选D.C【解析】种化镓废料(主要成分为GaAs,FeO、SiO2和CaC))经过“碱浸”,GnAs和SiO2溶解,FeO,和CCO进入滤渣1,浸出液用硫酸中和得到Na AsO,同时得到滤渣Ⅱ,继续酸化,得到G(SO),溶液和滤渣Ⅲ硅酸。A项,SiO2可与NaOH溶液反应:SiO+2NaOH一Na:SiO+HO,“滤渣I”中不含SiO2,A项错误:B项,电解G(SO)3溶液时,阳极生成的是氧气,阴极生成的是嫁,B项错误:C项,Ga与A!可主族,镓既能与盐酸反应,又能与NOH溶液反应,C项正确:D项,“碱浸”时,GaAs转化为NGO,Na AsO,As元素的化合价由一3价升高为十5价,则每反应1 mol GaAs,转移电子的物质的量为8mol,D项错误:故选C。D【解析】碳酸钠为强碱弱酸盐,在水溶液中会发生水解,主要水解平街为CO房十H:O一HCO方十OH,A正确:I中A!表面没有气泡,说明表面有氧化膜,Ⅲ中Al表面产生气泡,且气体中有H,说明表面氧化被破坏,B正确:H逸出意味着有铝失去电子,有利于铝与氨氧根离子的反应,碳酸根水解生成碳酸氢根和氢氧根离子,消耗了氢氧根离子,从而促进了碳酸根离子的水解,所以H2逸出有利于CO水解平衡向正反应方向移动,C正确:碳酸的水解显碱性,铝表面的氧化铝与碱反应生成偏铝酸根离子,去掉氧化膜后,铝与氢氧根离子,水反应生成氢气,碳酿根离子部分水解生成碳酸氦根离子,碳酸气根离子与偏铝酸根离子反应生成氧氧化铝沉淀和碳酸根离子,所以出现白色沉淀的原固可用离子方程式表示为AO方十HC)方十HO一AI(OH)1十CO,D错误:故选D。D【解析】充电时,N极为阴极,析出锌,生成碱,溶液pH升高,A项正确:放电时,M极为正极,发生还原反应,镍、钻、锰的化合价降低,M极上能生成NiO、MO、Co(OH):,B项正确:放电时,N极为负板,发生氧化反应,生成了[Zn(OH)]2-,反应式为Zn一2e十4OH厂一[Zn(OH):]-,C项正确:充电时生成了NiOOH,CoOOH.MnOOH国体,水参与反应,电解质的浓度可能发生改变,D项错误:故选D.C【解析】A项,相同温度下,增大压强,反应I、Ⅱ均逆向移动,乙烷平街转化率降低,所以p< :,故A错溪:B项,压强为p、温度为210℃时,乙烷的转化率为50%,乙烯的选择性为80%,参与反应I的乙烷为2mol×50%X80%=0.8mol,反应1生成的乙烯、一氧化碳都是0.8mol,参与反应Ⅱ的乙烷为2mol×50%×20%=0.2mol,反应Ⅱ生成的一氧化碳是0.8mol,反应达平衡时,生成C0的慈物质的量为1.6mol,生成乙烯的慈物质的量为0.8ol,故B错误,C项,温度升高,反应I和反应Ⅱ受温度影响,平衡都会正向移动,由图可知,温度升高的过程中乙烷的转化率逐渐增大,但乙烯的选择性却逐渐降低,说明温度升高的过程中,反应Ⅱ为主,且生成的CO抑制了反应I的进行,故C正确:D项,反应I正向为吸热反应,温度升高更有利于CH的生成,因此为提高平衡时CH的产率,可研发高福下C:H迭择性高的催化剂,故D错误:故选C,非选择题(本题共4小题,共58分,)】(16分,除标注外,其余每空2分)